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      全力打造具有国际、国内最高质量标准的综合型质量体系，我们遵从的法规和标准如下小：《GB/T 2278-2008良好实验室规范（GLP）原则》（CNCA，2008）及相关补充细则；《药物临床实验生物样本分析实验室管理指南（试行）》（CFDA,2011）;《药物临床实验质量管理规范（修订稿）》 （CFDA，2016）...【了解更多】

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质量体系

QUALITY SYSTEM

公司简介

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非临床药代动力学研究

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1、候选化合物药物动力学筛选
2、血浆蛋白结合率研究

生物分析检测服务

1、生物分析方法开发
2、生物样品检测

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生物等效性研究

1、临床机构选择
2、临床方案撰写

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1、样品采集盒   

2、样品长期储存

样品采集与储存服务

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